Informatie voor patiënten Nieuws Donaties voor onderzoek naar zeldzame netvliesaandoening DCMD

28 July 2025

Bijzondere donaties voor onderzoek naar zeldzame netvliesaandoening DCMD

Afgelopen week ontvingen Radboudumc onderzoekers Suzanne de Bruijn, Susanne Roosing en researchanalist Florian Winkelaar twee gulle donaties van de DCMD-werkgroep. Deze werkgroep zet zich al jarenlang in voor onderzoek naar Dominante Cystoïde Macula Dystrofie (DCMD), een erfelijke netvliesaandoening die voorkomt binnen een grote Brabantse familie en wereldwijd vrijwel uniek is.

In december 2023 organiseerden Suzanne en Susanne een informatiedag voor deze betrokken familie, waarin zij de voortgang van het onderzoek deelden. Deze bijeenkomst inspireerde familieleden om zelf in actie te komen. Zo werd er onder andere een benefietconcert georganiseerd en vond er een inzamelingsactie plaats via de personeelsvereniging van de Provincie Limburg.

Het resultaat mocht er zijn: twee cheques met een totaalbedrag van maar liefst €9.641 werden door de familie overhandigd aan de onderzoekers. Een waardevolle bijdrage aan het lopende onderzoek naar het opsporen van het genetisch defect en het beter begrijpen van het ziekteverloop van DCMD.

  • Want to know more about these subjects? Click on the buttons below for more news.

    Voor patienten

Related news items


Nationaal Oogcongres 2025 een inspirerende dag vol kennisuitwisseling en ontmoeting

15 July 2025

Op zaterdag 28 juni 2025 kwamen onderzoekers, oogartsen, andere experts, patiënten en andere geïnteresseerden samen in de Jaarbeurs in Utrecht voor het Nationaal Oogcongres, georganiseerd door de Oogvereniging en het Oogfonds.

read more

Terugblik op USH2025 - samen bouwen aan een toekomst met perspectief

4 July 2025

Van 19 t/m 21 juni vond in Nijmegen het Internationaal Usher Symposium (USH2025) plaats, een bijzondere en inspirerende bijeenkomst waar meer dan 400 wetenschappers, zorgverleners én mensen met Usher syndroom en hun naasten samenkwamen.

read more

Artsen in Londen genezen voor het eerst blindheid bij kinderen met zeldzame aandoening

24 February 2025

Artsen in Londen hebben de blindheid van kinderen met een zeldzame genetische aandoening genezen. Die primeur is te danken aan baanbrekende gentherapie. Enkele kinderen zijn inmiddels zelfs begonnen met schrijven.

read more